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微生物多樣性
微生物多樣性通過檢測細(xì)菌16S rRNA的基因可變區(qū)序列、真菌18S rRNA的基因可變區(qū)序列或真菌的內(nèi)轉(zhuǎn)錄間隔區(qū)(ITS)序列的變異和數(shù)量,獲取微生物群落的多樣性和組成譜。二代測序是比傳統(tǒng)生化鑒定更先進(jìn)的鑒定方法;DNA測序不依賴菌種本身特點,對所有菌種均可使用;比傳統(tǒng)生化鑒定更加快速,準(zhǔn)確。
微生物多樣性
實驗流程

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拜譜生物提供服務(wù)
  • 01細(xì)菌16S rDNA測序
    利用細(xì)菌16SrDNA序列測序的方法對細(xì)菌進(jìn)行種屬鑒定
  • 02真菌18S rDNA測序
    18S rDNA為編碼真核生物核糖體小亞基rRNA的DNA序列
  • 03真菌ITS測序
    通過將測序得到的ITS序列與已知真菌ITS序列比較,從而獲得待測真菌種屬信息的一種方法
  • 04三代全長測序
    DNA測序時,不需要經(jīng)過PCR擴(kuò)增,實現(xiàn)了對每一條DNA分子的單獨測序
應(yīng)用方向
  • 01
    疾病標(biāo)志物篩查
     
  • 02
    疾病機制研究
     
  • 03
    藥理及藥效分析
     
  • 04
    環(huán)境研究
     
送樣建議
樣本類型常規(guī)送樣量生物學(xué)重復(fù)保存/運輸方式
土壤、污泥

≥3g


≥3例(臨床樣本≥10例)

液氮速凍

-80℃保存

干冰運輸

胃液/組織液

≥3ml

糞便/腸道內(nèi)容物≥0.5g
相關(guān)產(chǎn)品
蛋白鑒定,蛋白質(zhì)組,多肽組學(xué),靶向蛋白質(zhì),修飾蛋白質(zhì)組,代謝組,非靶代謝,靶向代謝,醫(yī)學(xué)全靶代謝,植物廣靶代謝,測序,轉(zhuǎn)錄組,基因組,微生物組,ncRNA,IP-seq,生信分析