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微量蛋白質(zhì)組
目前,基于質(zhì)譜的蛋白質(zhì)組學(xué)方法能夠?qū)崿F(xiàn)對(duì)蛋白質(zhì)的定性和定量,以及復(fù)雜樣本中的翻譯后修飾測(cè)定,但是,常規(guī)的蛋白質(zhì)組學(xué)需要大量樣本,比如細(xì)胞需要5×107,組織需要30mg。對(duì)于一些特殊的樣本類型,比如流式分選的細(xì)胞、原代培養(yǎng)細(xì)胞,以及一些臨床穿刺組織、玻璃體、房水等,這些樣品類型珍貴、不易獲取、樣本量少,往往達(dá)不到常規(guī)蛋白質(zhì)組學(xué)對(duì)于樣本量的要求。拜譜生物全新推出微量蛋白質(zhì)組,細(xì)胞用量低至200個(gè),輕松實(shí)現(xiàn)微量樣本的檢測(cè)自由。
微量蛋白質(zhì)組
實(shí)驗(yàn)原理

1.SP3技術(shù)

蛋白質(zhì)組學(xué)分析的關(guān)鍵步驟是蛋白質(zhì)的提取和前處理過程,以保證下游檢測(cè)的靈敏度。SP3(single-potsoid-phase-enhanced sample preparation)是主流的樣品處理技術(shù)之一,可對(duì)蛋白質(zhì)實(shí)現(xiàn)無偏倚和幾乎無損的處理,其原理是利用磁珠表面攜帶的羧基基團(tuán)在高濃度有機(jī)溶劑的驅(qū)動(dòng)下與蛋白結(jié)合,磁珠上的蛋白在水溶液中被胰蛋白酶酶解。酶解后的蛋白可在水溶液條件下洗脫,洗脫下的蛋白/肽段可進(jìn)行質(zhì)譜分析,主要操作流程見下圖。所有步驟在一個(gè)管中即可完成,設(shè)備和流程簡(jiǎn)單,用時(shí)短,速度快,效率高。

2.DIA技術(shù)

微量蛋白質(zhì)組基于全新尖端的Orbitrap Astral質(zhì)譜平臺(tái),結(jié)合DIA技術(shù)實(shí)現(xiàn)近乎100%的離子利用率,提高低豐度肽段的譜圖質(zhì)量,同時(shí)穩(wěn)

定性、靈敏度、檢測(cè)通量和深度全面提升,適用于大隊(duì)列樣本的分析,開啟微量蛋白質(zhì)組的Astral DIA時(shí)代。

產(chǎn)品特色
  • 01主流富集方法+革命性質(zhì)譜策略
    實(shí)現(xiàn)微量、珍稀樣本的蛋白質(zhì)檢測(cè);
  • 02磁珠無偏好富集蛋白組分
    去除高豐度干擾,突破蛋白檢測(cè)深度;
  • 03Astral DIA掃描
    高穩(wěn)定性、高通量、高重復(fù)性,適合大隊(duì)列樣品分析。


應(yīng)用方向
拜譜生物微量蛋白質(zhì)組有效解決了部分老師樣本量少、樣本珍稀、難獲得等問題,并且也適用于一些特殊樣品類型,比如臨床穿刺組織、腦脊液、原代細(xì)胞、微量血液等。

參考文獻(xiàn)
[1] Hughes CS, Moggridge S, Müller T, Sorensen PH, Morin GB, Krijgsveld J. Single-pot, solid-phase-enhanced sample preparation for proteomics experiments. Nat Protoc. 2019;14(1):68-85. doi:10.1038/s41596-018-0082-x.
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蛋白鑒定,蛋白質(zhì)組,多肽組學(xué),靶向蛋白質(zhì),修飾蛋白質(zhì)組,代謝組,非靶代謝,靶向代謝,醫(yī)學(xué)全靶代謝,植物廣靶代謝,測(cè)序,轉(zhuǎn)錄組,基因組,微生物組,ncRNA,IP-seq,生信分析